Školačka již přerostla otce. Může snadno dosáhnout stropu. Důvodem je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje prodlužování rukou, nohou a prstů.
Sophie narazila do Guinessovy knihy rekordů jako nejvyšší teenager na světě. Vždy věděla, že se liší od těch kolem sebe. Dívka si je jistá, že je „super“ být tak vysoká, ale doufá, že už nebude růst. Lékaři nedávno provedli proceduru, jejíž cílem je zastavit růst.
„Máma mi řekla o Marfanovém syndromu, když jsem byla malá. Jsem hrdá na to, kdo jsem, ale jsem ráda, že jsem přestala růst. Je skvělé být 187 centimetrů vysoká, ale už bych nechtěla být vyšší.
Už se dívá na své rodiče. Její matka je vysoká pouze 165 centimetrů, její otec je 177. Vysoký růst dívky je způsoben vzácnou zděděnou poruchou – Marfanovým syndromem. Na tuto vadu dívka byla diagnostikována ve věku osmi měsíců. Od deseti let dostává hormony. Pokud ba neměla terapii, mohla by růst ještě výš.
„Při narození vážila čtyři kilogramy a byla velmi vysoká pro novorozence,“ říká maminka Sophia Lorraine. Od prvních dnů svého života potřebovala oblečení pro tříměsíční děti a za dva roky už používala skříňku pro čtyřleté. Mám také mladšího syna, Ryana, kterému se porucha nepředala.
Naši zesnulí blízcí nás kontaktují, ale my si toho nevšímáme. Jak pochopit, že jsou poblíž: několik společných znaků
Nejmladší syn Alaina Delona zdědil krásu svého otce: Jaký vztah mezi lehkomyslným synem a slavným otcem
Bára Jánová a Vítězslav Bečka ukázali svůj dům: Milenci si ho dávali do kupy sami
Rozkošný pár: Jak žijí surikata a kočka
Nemoc způsobuje rozšíření pojivové tkáně v těle, a proto má pacient zdravotní problémy. Ve věku dvou let začala Sofii olupovat sítnice a musela podstoupit operaci a nosit speciální brýle.
Dříve lidé s Marfanovým syndromem žili jen 40 let, nyní mohou počítat s normální délkou života.
Zdroj: thesun.co.uk
Zuzana Belohorcová ukázala svou maminku. Podoba, kterou napzapře
Pomocí sportu byla mladá dívka schopna překonat nemoc, která jí zabraňovala žít od dětství
