Člověk téměř nemůže chodit a místní lékaři neví, jak pacientovi pomoci.
Anshu se narodil s deformovanou hlavou. S věkem se jeho stav jen zhoršoval: kvůli nemoci nemůže člověk stát pevně na nohou. Kromě toho nemůže žít samostatně a neustále podléhá výsměchu. Nejčastěji ho lidé nazývají „mimozemšťanem“.
„Kdykoli opustím svou vesnici, lidé a zejména děti se bojí mého vzhledu. Pokoušejí se ode mě držet o něco dál a říkají si, že jsem mimozemšťan. Snažím se je ignorovat, ale nemohu si nechat zavřené uši,“ řekl Anshu Kumar.
Kumar doufá, že ho lékaři vyléčí a že bude schopen vést normální život. Doktoři zatím nemohou stanovit diagnózu a člověk nemá peníze na vyšetření na soukromé klinice: vydělá asi 1350 korun měsíčně.
„Vypadám jinak, takže mě nikdo nemiluje. Opravdu se chci zotavit a oženit se,“ řekl Kumar Anshu.
Podle zahraničních lékařů Anshu trpí Jacobsenovým syndromem. Toto je velmi vzácné a nevyléčitelné vrozené onemocnění.
Kumarův otec, 46letý Kamlesh, říká, že jeho syn se nenarodil jako všichni ostatní a vzali dítě k lékaři, ale nedokázal stanovit diagnózu. Poté se rodiče pokusili několik vyléčit syna, ale nyní jsou všechny naděje na zotavení Kumara prakticky ztraceny.
Sám Anshu Kumar doufá, že pomocí novinářů bude jeho příběh znám velkému počtu lidí a pomohou mu získat vyšetření u lékaře a poskytnout peníze na léčbu. Chlápka podporujeme alespoň mentálně, protože každý potřebuje lásku a respekt.
Aneta Vignerová promluvila o výběru školky pro syna: "Chci pro něj jen to nejlepší"
Alena Doláková se svěřila se svým životem v zámoří: Jak se herečka vypořádává se všemi překážkami a ostrými výroky některých mužů
Předpověď počasí v Česku na nejbližší dny: "Očekává se výrazná změna teplot." Meteorologové oznámili podrobnosti
Kdo bude novou tváří Událostí: Která moderátorka nahradí Danielu Písařovicovou
Zdroj: dailymail.co.uk
PO KONTROLE U DOKTORA A DALŠÍM ULTRAZVUKU SE PIZINGEROVÉ PŘIHODILA ZÁZRAČNÁ VĚC
Drahocenná památka: dívka vždy fotila své rodiče, když se loučili
