Příběh dvacetileté Luciany Sopkové je v tomto ohledu velmi názorný.
U dívky je velmi vzácné genetické onemocnění - fibrodisplasie ossifikující pokračuje, která vede k postižení, protože je spojena s omezením hybnosti. Při této nemoci se měkká pojivová tkáň postupně mění na kost.
Luciana byla diagnostikována ve dvou a půl letech poté, co její rodiče viděli přenos o lidech se stejným problémem.
Ve světě FOP identifikují v jednom případě na 2 miliony lidí. Ve Velké Británii jich žije jen 40. S některými z nich se Luciana setkala.
Dívka má již omezenou pohyblivost boků, paží, zápěstí, ale dokázala se přizpůsobit těmto změnám v těle a snaží se žít aktivní život.
Je vášnivá kosmetička, make-up, ráda vaří jídlo pro rodinu, setkává se s přáteli. V plánech - jít studovat na univerzitu získat specializaci a najít práci.
Luciana je naladěna velmi pozitivně, aby zabránila nemoci, takže dívka by měla mít všechno!
Zdroj: fabiosa.ru
Lídr skupiny Chinaski a milovník cestování poslal svou rodinu na dovolenou a sám zůstal na letišti: Co zažil Michal Malátný
Předpověď počasí v Česku na nejbližší dny: "Očekává se výrazná změna teplot." Meteorologové oznámili podrobnosti
Utajený syn Jaromíra Hanzlíka promluvil: Co řekl David Hanzlík o svém slavném otci
Bolesti hlavy, zimnice: Eva Holubová se nechala naočkovat. Jak se teď cítí
Dříve jsme psali:DARA ROLINS ODKRYLA SVÉ PŘÍJMY: VYDĚLÁM HODNĚ, ALE MUSÍM TOMU DOST OBĚTOVAT
Připomínáme: POLICISTA SDÍLEL JÍDLO S BEZDOMOVKYNI KVŮLI NÁPISU NA JEJÍM TRIČKU
