Příběh dvacetileté Luciany Sopkové je v tomto ohledu velmi názorný.

U dívky je velmi vzácné genetické onemocnění - fibrodisplasie ossifikující pokračuje, která vede k postižení, protože je spojena s omezením hybnosti. Při této nemoci se měkká pojivová tkáň postupně mění na kost.

Luciana byla diagnostikována ve dvou a půl letech poté, co její rodiče viděli přenos o lidech se stejným problémem.

Ve světě FOP identifikují v jednom případě na 2 miliony lidí. Ve Velké Británii jich žije jen 40. S některými z nich se Luciana setkala.

Dívka má již omezenou pohyblivost boků, paží, zápěstí, ale dokázala se přizpůsobit těmto změnám v těle a snaží se žít aktivní život.

Je vášnivá kosmetička, make-up, ráda vaří jídlo pro rodinu, setkává se s přáteli. V plánech - jít studovat na univerzitu získat specializaci a najít práci.

Luciana je naladěna velmi pozitivně, aby zabránila nemoci, takže dívka by měla mít všechno!

Zdroj: fabiosa.ru  

Populární zprávy teď

Když tmavé pleti matka poprvé viděla svou dceru, nemohla uvěřit, že je to její rodné dítě

Zpěvák kapely Citron Láďa Křížek opouští svou ženu: Rozvod po 35 letech

Největší psi na světě: deset neuvěřitelně velkých plemen

Mikádo podkova je vždy v trendu: neuvěřitelně krásné možnosti

Zobrazit více

Dříve jsme psali:DARA ROLINS ODKRYLA SVÉ PŘÍJMY: VYDĚLÁM HODNĚ, ALE MUSÍM TOMU DOST OBĚTOVAT

 

Připomínáme: POLICISTA SDÍLEL JÍDLO S BEZDOMOVKYNI KVŮLI NÁPISU NA JEJÍM TRIČKU