Kolem tohoto onemocnění stále existuje mnoho štítků, které jsou obzvláště běžné v místech, kde lidé s touto chorobou velmi vyčnívají, například v Africe nebo Asii.
V Číně je albinismus považován za prokletí nebo těžkou sociální a ekonomickou zátěž, takže mnoho dětí, které se dostanou do tohoto světa, zřídka cítí lásku od svých biologických rodičů.
Něco podobného se před 16 lety stalo s jednou dívkou z Číny jménem Xueli, která vypadala jinak, a nemohla mít budoucnost ve své rodné zemi.
Naštěstí, když jí byly 3 roky, Xueli byla adoptována rodinou z Nizozemska, poté se přestěhovala do Evropy, aby tam žila se svou novou matkou a sestrou.
Díky jedinečnému vzhledu je Xueli od 11 let modelkou.
Dívka se snaží inspirovat ostatní lidi s albinismem a poskytnout jim podporu.
Už se objevila na stránkách časopisu Vogue a spolupracovala s největšími světovými fotografy a velkými módními značkami.
"Xueli většinou ráda tráví dny sportováním (například lezením), háčkováním a sledováním informativních videí na YouTube.
Marek Ztracený prozradil, jak si se synem užívali cestu po Americe: "Amerika je krásná, ale Šumava je Šumava"
Tereza Brodská z nemocnice nechala fanouškům jasný vzkaz: "Jsem ráda, že to mám za sebou"
Tak taková je Deva Cassel: pět faktů o životě dcery Moniky Bellucci
“Prasečí ostrov”: část země bez lidí, kde žijí pouze prasata. Budete potěšeni tím, co vidíte
Zná spoustu podivných faktů a ráda přemýšlí o životě a mluví o něm s ostatními lidmi.
Pracuje jako modelka, aby ukázala ostatním, že lidé se zdravotním postižením jsou také „normální“, uvedla Jara, sestra Xueli.
Zdroj: instagram.com
Dříve jsme psali:ČESKOU REPUBLIKU ZASÁHNE SILNÝ VÍTR: JE ZNÁMO, KDE BUDE POČASÍ NEJHORŠÍ
Připomínáme: “SITUACE MUSÍ BÝT ZCELA STABILNÍ”: ROMAN PRYMULA NASTÍNIL, KDY BY MOHLY OTEVŘÍT VNITŘNÍ PROSTORY RESTAURACÍ
