Kolem tohoto onemocnění stále existuje mnoho štítků, které jsou obzvláště běžné v místech, kde lidé s touto chorobou velmi vyčnívají, například v Africe nebo Asii.

V Číně je albinismus považován za prokletí nebo těžkou sociální a ekonomickou zátěž, takže mnoho dětí, které se dostanou do tohoto světa, zřídka cítí lásku od svých biologických rodičů.

Něco podobného se před 16 lety stalo s jednou dívkou z Číny jménem Xueli, která vypadala jinak, a nemohla mít budoucnost ve své rodné zemi.

Naštěstí, když jí byly 3 roky, Xueli byla adoptována rodinou z Nizozemska, poté se přestěhovala do Evropy, aby tam žila se svou novou matkou a sestrou.

Díky jedinečnému vzhledu je Xueli od 11 let modelkou.

Dívka se snaží inspirovat ostatní lidi s albinismem a poskytnout jim podporu.

Už se objevila na stránkách časopisu Vogue a spolupracovala s největšími světovými fotografy a velkými módními značkami.

"Xueli většinou ráda tráví dny sportováním (například lezením), háčkováním a sledováním informativních videí na YouTube.

Populární zprávy teď

Zvýšení důchodů příští rok o 300 korun: jednání bude příští týden

Nikol Štíbrová se stala podruhé maminkou: Chlapeček dostal velmi hezké jméno

Poslední rozloučení s Libuší Šafránkovou: Josef Abrhám mladší promluvil. Je známo, co lidem vzkázal

Gabriela Soukalová se připravuje na porod. Bývalá biatlonistka ukázala kočárek pro dceru

Zobrazit více

Zná spoustu podivných faktů a ráda přemýšlí o životě a mluví o něm s ostatními lidmi.

Pracuje jako modelka, aby ukázala ostatním, že lidé se zdravotním postižením jsou také „normální“, uvedla Jara, sestra Xueli.

Zdroj: instagram.com   

Dříve jsme psali:ČESKOU REPUBLIKU ZASÁHNE SILNÝ VÍTR: JE ZNÁMO, KDE BUDE POČASÍ NEJHORŠÍ  

Připomínáme: “SITUACE MUSÍ BÝT ZCELA STABILNÍ”: ROMAN PRYMULA NASTÍNIL, KDY BY MOHLY OTEVŘÍT VNITŘNÍ PROSTORY RESTAURACÍ